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細胞遺傳質(zhì)量檢測的重要性：
細胞系作為正常或腫瘤組織的模式細胞被廣泛應(yīng)用于科學(xué)研究和藥物開發(fā)，然而很
大一部分的細胞系被錯誤標(biāo)記或被其它個體、組織、種系來源的細胞所替代 。
細胞系錯誤鑒定問題已有 50 年歷史，基于細胞庫的分析數(shù)據(jù)顯示：1984 年細胞
錯誤鑒定率為 35%，1999 年為 18%，直到zui近幾年，應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的細胞系需要
鑒定的問題仍然很少有人關(guān)注。
細胞系錯誤鑒定所造成的后果：
1. 細胞系的損失
2. 時間和金錢的損失
3. 在公眾領(lǐng)域（文獻，等）提供錯誤信息
4. 造成實驗結(jié)果不一致或不可重復(fù)
5. 個人：尷尬；公眾：羞辱
細胞系鑒定與 STR 的關(guān)系：
STR（Short TandemRepeat，短串聯(lián)重復(fù)序列）基因分型已被 ICLAC、ATCC 等機
構(gòu)作為金標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于細胞鑒定 。
STR 基因位點由長度為 3～7 個堿基對的短串連重復(fù)序列組成， 這些重復(fù)序列廣泛存在
于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標(biāo)記，被稱為細胞的 DNA 指紋。STR 基因座位上的
等位基因可通過擴增區(qū)域內(nèi)重復(fù)序列的拷貝數(shù)的不同來區(qū)分，在毛細管電泳分離之后可通
過熒光檢測來識別。隨后通過一定的計算方法，即可根據(jù)所得的 STR 分型結(jié)果與細胞
STR 數(shù)據(jù)庫比對從而推算出樣品所屬的細胞系或可能的交叉污染的細胞系名稱。
為了進一步提高鑒定的分辨率，除了包含 ATCC 檢測的 8 個 STR 和 1 個
性別決定位點 Amelogenin 外，另新增了 11 個高度多態(tài)性位點 ，共檢測 20 個 STR 位點。
細胞系鑒定服務(wù)流程：
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